Publié le 19 mars 2021 Prise de poste le 01/09/2021
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Annonce

A PROPOS DE BIOGARAN :

Laboratoire français et indépendant, Biogaran est devenu en quelques années le 2ème laboratoire en France en nombre de médicaments délivrés aux patients[1]. Aujourd’hui en France, plus d’1 médicament générique sur 4 en France est une spécialité Biogaran[2]. De plus, environ 1 boîte de médicament remboursable sur 8 délivrée à un patient français est une boîte de notre laboratoire[3].

Acteur majeur des médicaments génériques, présent dans les Biosimilaires et l’OTC, Biogaran, avec sa gamme de plus de 900 médicaments et biosimilaires couvre la quasi-totalité des domaines thérapeutiques. Biogaran offre un accompagnement le plus large possible aux patients : quelle que soit la pathologie, la santé des patients est au cœur des préoccupations de notre laboratoire et la même rigueur est apportée à l’élaboration de chaque médicament. 

« Chaque jour, agir pour la santé », c’est également offrir des services innovants aux patients pour faciliter le bon suivi du traitement. Aussi, depuis sa création, la démarche de Biogaran ne se limite pas à la commercialisation de médicaments génériques. En laboratoire responsable, Biogaran agit pour la santé par le biais d’actions et de services destinés à améliorer le bon usage du médicament.

  • (1) Chiffres GERS 2020
  • (2) Chiffres GERS 2020
  • (3) Chiffres GERS 2020

MISSIONS :

Au sein du Département Assurance Qualité Produits de Biogaran, vous aurez comme missions :

  • La mise en place et le suivi de l’efficacité des CAPA (Preventive Action Corrective Action) sur différents processus tels que les audits et les réclamations et cela en lien avec le chef de projets et les fabricants

Sur la base des CAPA décidées lors d’un audit ou suite à une réclamation qualité, vous échangerez avec les sites fabricants afin de vérifier leurs mises en place et le cas échant définir de nouvelles CAPA.

  • Processus audit : toujours en lien avec le chef de projets, vous participerez à l’évaluation des rapports d’audits de nos fabricants.
  • Vous serez amené à prendre connaissance des rapports d’audit, d’en extraire les écarts, d’évaluer la qualité du site en accord avec nos procédures internes.
  • Processus Revue Qualité Produit (RQP) : vous participerez à l’évaluation des RQP fournies par nos fabricants de produit fini

PROFIL RECHERCHÉ :

Vous êtes étudiant(e) en «5ème année (Pharmacie ou Ingénieur) ou en Master » et souhaitez effectuer cette formation en alternance.

Vous êtes une personne organisée, rigoureuse. Vous faites preuve de réactivité et d’adaptabilité.

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