Publié le 18 mai 2021 Prise de poste le
Partager :

Annonce

A PROPOS DE BIOGARAN :

Laboratoire français et indépendant, Biogaran est devenu en quelques années le 2ème laboratoire en France en nombre de médicaments délivrés aux patients[1]. Aujourd’hui en France, plus d’1 médicament générique sur 4 en France est une spécialité Biogaran[2]. De plus, environ 1 boîte de médicament remboursable sur 8 délivrée à un patient français est une boîte de notre laboratoire[3].

Acteur majeur des médicaments génériques, présent dans les Biosimilaires et l’OTC, Biogaran, avec sa gamme de plus de 900 médicaments et biosimilaires couvre la quasi-totalité des domaines thérapeutiques. Biogaran offre un accompagnement le plus large possible aux patients : quelle que soit la pathologie, la santé des patients est au cœur des préoccupations de notre laboratoire et la même rigueur est apportée à l’élaboration de chaque médicament. 

« Chaque jour, agir pour la santé », c’est également offrir des services innovants aux patients pour faciliter le bon suivi du traitement. Aussi, depuis sa création, la démarche de Biogaran ne se limite pas à la commercialisation de médicaments génériques. En laboratoire responsable, Biogaran agit pour la santé par le biais d’actions et de services destinés à améliorer le bon usage du médicament.

  • (1) Chiffres GERS 2020
  • (2) Chiffres GERS 2020
  • (3) Chiffres GERS 2020

MISSIONS:

Au sein de département Coordination Lancements, vous êtes rattaché(e) au département Coordination Lancement qui a en charge la coordination des différents acteurs et actions intervenant dans le processus de préparation d’un lancement afin de respecter les échéances prévues au business plan et au plan de transfert / switch dans le respect des pré-requis nécessaires (qualités, réglementaires, techniques…).

  • Vous êtes en charge du pilotage de projets de lancements et de transferts de site de nos médicaments et vous vous assurez que les projets qui vous sont confiés, seront réalisés dans les délais fixés.
  • Vous suivez, tenez à jour et communiquez les plannings d’avancement des projets dont vous avez la charge en relançant les équipes internes (réglementaire, qualité, logistique, production, achats…) et externes (fournisseur) autant que nécessaire.
  • Vous organisez et animez les réunions de préparation de projets.
  • Vous alertez votre responsable sur les points de blocage ou les situations critiques et vous élaborez le cas échéant avec les départements concernés, les plans d’actions correctifs nécessaires.
  • Vous vous assurez de la mise en œuvre des décisions prises et de l’avancement des actions à mener.
  • Garant du respect de nos procédures de préparation d’un lancement ou d’un transfert de site, vous vous assurez que l’ensemble des prérequis nécessaires à l’expédition et la commercialisation des premiers lots sont remplis.

A PROPOS DE VOUS: 

Docteur en Pharmacie ou Docteur en Sciences ou M2 (formation scientifique), avec une formation complémentaire (Gestion de projet/Production/AQ/Réglementaire), vous disposez au minimum de deux ans d’expérience professionnelle dans le domaine de l’industrie pharmaceutique et en particulier dans le domaine de la gestion de projet, de la production ou de l’assurance Qualité Produit. Une expérience dans le secteur du médicament générique serait un atout.

Rigoureux(se), organisé(e) et réactif(ve), vous savez prendre du recul, collaborer en transverse et êtes doté(e) de réelles qualités en communication.

Vous avez un très bon niveau d’anglais (oral/écrit) échanges quotidiens avec nos fournisseurs en France et à l’international) et une excellente maitrise du pack Office.

Postuler

    Pièces jointes

    CV*

    Lettre de motivation



    Ces données ne seront utilisées que pour la gestion des candidatures. En savoir plus sur notre politique de confidentialité