Mesures additionnelles de réduction du risque (MARR)
À destination des patients et des professionnels de santé
Pour une information complète sur les spécialités, reportez-vous à la base de données publique des médicaments pour la visualiser cliquez sur le lien ci-dessous.
Pour toute déclaration d’effet indésirable avec le produit concerné cliquez sur "Déclarer un effet indésirable".
Note pour les patients : Si ces documents ne vous ont pas été remis par un professionnel de santé, nous vous invitons à contacter votre médecin ou votre pharmacien. En effet, ces documents doivent s’accompagner d’un dialogue entre le patient et le professionnel de santé.
AFIVEG (aflibercept)
Dans le cadre du plan de gestion des risques de la spécialité AFIVEG 40mg/mL solution injectable en seringue préremplie, des Mesures Additionnelles de Réduction du Risque ont été mises en place. Ces mesures visent à informer notamment sur les risques liés aux injections intravitréennes, les signes, symptômes et la prise en charge des effets indésirables liés à l'injection intravitréenne incluant endophtalmie/inflammation intraoculaire, augmentation transitoire de la pression intraoculaire, déchirure de l'épithélium pigmentaire rétinien, cataracte, erreur médicamenteuse, utilisation hors indication/mésusage et embryo-foetotoxicité.
Ces documents sont téléchargeables ci-dessous :
- Courrier d’accompagnement
- Guide destiné aux ophtalmologistes
+ Consultez la vidéo de la procédure d’injection intravitréenne. - Guide d’information patient
+ Version audio du guide patient
Mise en ligne en mars 2026
PO-04002-04/26