Mesures additionnelles de réduction du risque (MARR)
À destination des patients et des professionnels de santé
Pour une information complète sur les spécialités, reportez-vous à la base de données publique des médicaments pour la visualiser cliquez sur le lien ci-dessous.
Pour toute déclaration d’effet indésirable avec le produit concerné cliquez sur "Déclarer un effet indésirable".
Note pour les patients : Si ces documents ne vous ont pas été remis par un professionnel de santé, nous vous invitons à contacter votre médecin ou votre pharmacien. En effet, ces documents doivent s’accompagner d’un dialogue entre le patient et le professionnel de santé.
Ceftriaxone
Biogaran, en collaboration avec les autres laboratoires concernés, en accord avec l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé (ANSM), rappelle aux Professionnels de santé que la voie sous-cutanée n’est plus indiquée depuis fin 2014 dans les Autorisations de Mise sur le Marché des produits injectables à base de ceftriaxone en raison des effets indésirables pouvant survenir.