Mesures additionnelles de réduction du risque (MARR)
À destination des patients et des professionnels de santé
Pour une information complète sur les spécialités, reportez-vous à la base de données publique des médicaments pour la visualiser cliquez sur le lien ci-dessous.
Pour toute déclaration d’effet indésirable avec le produit concerné cliquez sur "Déclarer un effet indésirable".
Note pour les patients : Si ces documents ne vous ont pas été remis par un professionnel de santé, nous vous invitons à contacter votre médecin ou votre pharmacien. En effet, ces documents doivent s’accompagner d’un dialogue entre le patient et le professionnel de santé.
Finastéride
En accord avec l’Agence Nationale de Sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), un courrier a été adressé aux professionnels de santé afin de leur rappeler certaines informations de sécurité (risques de troubles psychiatriques et de la fonction sexuelle) lors d’un traitement par finastéride dans les indications « alopécie androgénétique » à la dose de 1 mg et « hypertrophie bénigne de la prostate » à la dose de 5 mg ainsi que de la conduite à tenir en cas de survenue de ces effets indésirables.
Lettre aux professionnels de santé (pdf - 49.18 Ko)
En Octobre 2022, en accord avec l’ANSM, mise à disposition d’une fiche de dialogue entre le patient et le professionnel de santé pour renforcer l’information des patients sur le risque de survenue de certains effets indésirables associés à la prise de finastéride.
Fiche Patient (pdf - 540.84 Ko)
Mise à jour 11/2022