Mesures additionnelles de réduction du risque (MARR)
À destination des patients et des professionnels de santé
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Pour une information complète sur les spécialités, reportez-vous à la base de données publique des médicaments pour la visualiser cliquez sur le lien ci-dessous.
Pour toute déclaration d’effet indésirable avec le produit concerné cliquez sur "Déclarer un effet indésirable".
Note pour les patients : Si ces documents ne vous ont pas été remis par un professionnel de santé, nous vous invitons à contacter votre médecin ou votre pharmacien. En effet, ces documents doivent s’accompagner d’un dialogue entre le patient et le professionnel de santé.
Gels de Kétoprofène
Suite à la décision de la Commission Européenne en date du 29 novembre 2010, un plan de minimisation du risque a été mis en place pour les gels de Kétoprofène visant à réduire les risques de photosensibilité. Ces mesures ont été rappelées sous l’autorité de l’ANSM dans une lettre aux professionnels de santé ainsi que dans la fiche d’information destinée aux patients. Ces éléments ont été diffusés en Août 2014, en Août 2015 et en Juillet 2016, puis ont fait l’objet d’une rediffusion en Juillet 2017.
Retrouvez ci-dessous les dernières versions en vigueur :