Mesures additionnelles de réduction du risque (MARR)
À destination des patients et des professionnels de santé
Pour une information complète sur les spécialités, reportez-vous à la base de données publique des médicaments pour la visualiser cliquez sur le lien ci-dessous.
Pour toute déclaration d’effet indésirable avec le produit concerné cliquez sur "Déclarer un effet indésirable".
Note pour les patients : Si ces documents ne vous ont pas été remis par un professionnel de santé, nous vous invitons à contacter votre médecin ou votre pharmacien. En effet, ces documents doivent s’accompagner d’un dialogue entre le patient et le professionnel de santé.
Libmyris
Dans le cadre du plan de gestion des risques des spécialités LIBMYRIS (adalimumab), des Mesures Additionnelles de Réduction du Risque ont été mises en place. Ce matériel vise à informer les patients sur le risque d’infections et les effets indésirables liés à la prise de LIBMYRIS nécessitant d’aller consulter un professionnel de santé. Elles ont aussi pour but d’informer tout autre professionnel de santé du traitement par LIBMYRIS
A l’attention des patients :
- Carte de surveillance destinées aux patients adultes (pdf) (pdf - 139.25 Ko)
- Carte de surveillance destinée aux patients enfants (pdf) (pdf - 140.57 Ko)
Mise en ligne le 6 décembre 2024