Mesures additionnelles de réduction du risque (MARR)
À destination des patients et des professionnels de santé
Pour une information complète sur les spécialités, reportez-vous à la base de données publique des médicaments pour la visualiser cliquez sur le lien ci-dessous.
Pour toute déclaration d’effet indésirable avec le produit concerné cliquez sur "Déclarer un effet indésirable".
Note pour les patients : Si ces documents ne vous ont pas été remis par un professionnel de santé, nous vous invitons à contacter votre médecin ou votre pharmacien. En effet, ces documents doivent s’accompagner d’un dialogue entre le patient et le professionnel de santé.
Paracétamol/Caféine/Codéine
En accord avec l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé (ANSM), une lettre a été adressée aux professionnels de santé afin de les informer de la modification des conditions de prescription et de délivrance (prescription sur une ordonnance sécurisée et durée de prescription limitée à 12 semaines (3 mois)) des spécialités à base de codéine, dihydrocodéine ou de tramadol, afin de favoriser leur bon usage et limiter ces risques.
Lettre aux professionnels de santé (pdf - 153.63 Ko)
Décembre 2024