Mesures additionnelles de réduction du risque (MARR)
À destination des patients et des professionnels de santé
Pour une information complète sur les spécialités, reportez-vous à la base de données publique des médicaments pour la visualiser cliquez sur le lien ci-dessous.
Pour toute déclaration d’effet indésirable avec le produit concerné cliquez sur "Déclarer un effet indésirable".
Note pour les patients : Si ces documents ne vous ont pas été remis par un professionnel de santé, nous vous invitons à contacter votre médecin ou votre pharmacien. En effet, ces documents doivent s’accompagner d’un dialogue entre le patient et le professionnel de santé.
Desogestrel
En accord avec l’Agence Européenne du Médicament (EMA) et l’Agence Nationale de Médicaments et produits de santé (ANSM), les résultats d’une étude épidémiologique sur les risques de méningiome et les nouvelles mesures visant à minimiser ce risque relatif aux spécialités contenant du Desogestrel seul ou en association ont été publiées.
Les conclusions et recommandations sont disponibles dans le document ci-dessous :
DHPC desogestrel etonogestrel signal EU
Mise à jour le 10/08/2026
PO-04192-08/26