Pour une information complète sur les spécialités, reportez-vous à la base de données publique des médicaments pour la visualiser : cliquez ici.
Pour toute déclaration d’effet indésirable avec le produit concerné : cliquez ici.
Note pour les patients : Si ces documents ne vous ont pas été remis par un professionnel de santé, nous vous invitons à contacter votre médecin ou votre pharmacien. En effet, ces documents doivent s’accompagner d’un dialogue entre le patient et le professionnel de santé.
Capecitabine
En accord avec l’Agence européenne des médicaments (EMA) et l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), une lettre a été adressée aux Professionnels de santé pour les informer des nouvelles recommandations européennes relatives au dépistage systématique du déficit d’activité en dihydropyrimidine déshydrogénase (DPD) avant tout traitement des spécialités à base de fluoropyrimidines (5-fluorouracile (IV), de capécitabine ou de tégafur) afin d’identifier les patients à risque accru de développer une toxicité sévère.
