Mesures additionnelles de réduction du risque (MARR)
À destination des patients et des professionnels de santé
Pour une information complète sur les spécialités, reportez-vous à la base de données publique des médicaments pour la visualiser cliquez sur le lien ci-dessous.
Pour toute déclaration d’effet indésirable avec le produit concerné cliquez sur "Déclarer un effet indésirable".
Note pour les patients : Si ces documents ne vous ont pas été remis par un professionnel de santé, nous vous invitons à contacter votre médecin ou votre pharmacien. En effet, ces documents doivent s’accompagner d’un dialogue entre le patient et le professionnel de santé.
Teriflunomide
Dans le cadre du plan de gestion des risques des spécialités Tériflunomide BIOGARAN, des mesures additionnelles de réduction du risque ont été mises en place. Ces mesures visent à informer les professionnels de santé et les patients des risques hépatiques, infectieux et tératogènes.
Ces mesures comportent :