Mesures additionnelles de réduction du risque (MARR)
À destination des patients et des professionnels de santé
Pour une information complète sur les spécialités, reportez-vous à la base de données publique des médicaments pour la visualiser cliquez sur le lien ci-dessous.
Pour toute déclaration d’effet indésirable avec le produit concerné cliquez sur "Déclarer un effet indésirable".
Note pour les patients : Si ces documents ne vous ont pas été remis par un professionnel de santé, nous vous invitons à contacter votre médecin ou votre pharmacien. En effet, ces documents doivent s’accompagner d’un dialogue entre le patient et le professionnel de santé.
Tramadol
En accord avec l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé (ANSM), une lettre a été adressée aux professionnels de santé afin de les informer de la limitation de la durée maximale de prescription des spécialités à base de tramadol (seul ou en association) par voie orale, afin de favoriser leur bon usage et limiter ces risques.
Lettre aux professionnels de santé (pdf - 254.92 Ko)
En accord avec l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé (ANSM), une lettre a été adressée aux professionnels de santé afin de les informer de la modification des conditions de prescription et de délivrance (prescription sur une ordonnance sécurisée et durée de prescription limitée à 12 semaines (3 mois)) des spécialités à base de codéine, dihydrocodéine ou de tramadol, afin de favoriser leur bon usage et limiter ces risques.
Lettre aux Professionnels de santé (pdf - 153.63 Ko)
Décembre 2024