Mesures additionnelles de réduction du risque (MARR)
À destination des patients et des professionnels de santé
Pour une information complète sur les spécialités, reportez-vous à la base de données publique des médicaments pour la visualiser cliquez sur le lien ci-dessous.
Pour toute déclaration d’effet indésirable avec le produit concerné cliquez sur "Déclarer un effet indésirable".
Note pour les patients : Si ces documents ne vous ont pas été remis par un professionnel de santé, nous vous invitons à contacter votre médecin ou votre pharmacien. En effet, ces documents doivent s’accompagner d’un dialogue entre le patient et le professionnel de santé.
Valproate et dérivés
Biogaran a arrêté la commercialisation de la spécialité Valproate de sodium Biogaran 500 mg depuis le 30/05/2023. Des documents de réduction du risque sont en place pour les médicaments à base de valproate de sodium, notamment en raison d’un risque de troubles du développement et/ou de malformations chez les enfants nés de femmes ayant pris du Valproate pendant la grossesse ou alors de parents exposés au Valproate lors de la conception.
Pour accéder à ces documents, nous vous invitons à consulter le site de l’ANSM : https://ansm.sante.fr/tableau-marr/valproate-et-derives
Mise à jour : 01/07/2024