Mesures additionnelles de réduction du risque (MARR)
À destination des patients et des professionnels de santé
Pour une information complète sur les spécialités, reportez-vous à la base de données publique des médicaments pour la visualiser cliquez sur le lien ci-dessous.
Pour toute déclaration d’effet indésirable avec le produit concerné cliquez sur "Déclarer un effet indésirable".
Note pour les patients : Si ces documents ne vous ont pas été remis par un professionnel de santé, nous vous invitons à contacter votre médecin ou votre pharmacien. En effet, ces documents doivent s’accompagner d’un dialogue entre le patient et le professionnel de santé.
Zolpidem
Les spécialités pharmaceutiques contenant du Zolpidem seront soumises, à compter du 10 avril 2017, à une partie de la réglementation des stupéfiants (prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée) afin de favoriser le bon usage et limiter les risques d’abus et de pharmacodépendance de ces spécialités.
En accord avec l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé (ANSM), une communication a été faite auprès des professionnels de santé en Février 2017 :
Retrouvez ci-dessous la lettre adressée aux professionnels de santé :